Protocole National de Diagnostic et de Soins

Savez-vous qu’est ce qu’un PNDS ?

La production de Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) par les experts des Centres de Référence maladies rares a été prévue initialement dans le premier plan national maladies rares 2005-2008 et a été confirmée dans le deuxième plan national maladies rares 2011-2014 à l’aide d’une méthode proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS)

Ce document a pour objectif d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée. Il a pour objectif d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. L’occasion de remercier la filière ORKID et les tous les spécialistes des syndromes de Gitelman et Bartter qui ont pu participer à la rédaction de ce document.

Ces documents sont destinés à vos médecins traitants et néphrologues. Ils sont accessibles ici :

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